IAPMO是指什麽的呢？矽膠軟管能達到（dào）IAMPO嗎？

IAPMO是一個非盈利性質的機構。IAPMO一直從事於建（jiàn）築給排水行業以及建築通風係統（tǒng）之安全使用規範（fàn）和標（biāo）準的製訂，並對有（yǒu）關產品（pǐn）進行檢測、認證。美國 IAPMO R&T 是在美國（guó）專門從（cóng）事產品認證的權威機構（gòu）。其服（fú）務（wù）範圍主（zhǔ）要是工程建築的給排水（shuǐ）管（guǎn）件，食品級軟管，衛生級軟管，戶內通風設備，廚用器材，以（yǐ）及衛生間的衛浴潔具等產品。

1、 完整、全（quán）部地閱讀申請表，填好申請表上的空白欄。簽字後將原（yuán）件返回。

2、 填寫工廠評估的初始調查表。衛生級軟管

3、 閱讀（dú）所附的產品注冊協議書。簽字後將兩原件返回。

第4步 計算確定適當的費用（yòng）（附後），向IAPMO提交申請表、產品注冊（cè）協議書和（hé）費用以及本文以下第5-14步所提出（chū）的（de）有關信息和資料。

第5步 參閱附件“G”（附（fù）後），選定恰當的IAPMO合格證明標記。根據產品注冊（cè）協議書的條款，該標記將應用在（zài）注冊產品上。

第6步 提供7份詳細的、注（zhù）明尺寸的產品工程圖紙（如藍圖），並包括所要求加在產品上IAPMO合格證明標記的位置、字（zì）體及加在產品上的方式，例如（rú）蝕刻、玻璃覆蓋、貼上標簽或使用（yòng）凸出的字樣（yàng）等。淋浴器及淋浴（yù）接盤的圖紙，其尺（chǐ）寸要求的比例為：1"=1'0"。

第7步 提供7份產品實驗報告，表明產品的性能符合相應（yīng）的產品性能（néng）標準要求。該試驗報告應由IAPMO列名認可的實驗室（shì）提出。IAPMO認可的實驗室名單可根據要求取（qǔ）得。對於（yú）新的產品注冊申請，其試驗（yàn）報告（gào）的日期必須在一年以內，並且必須按所要求的格（gé）式提出。

第8步 免費向IAPMO的研究委員會提交一件或數（shù）件樣品，並預付運費。樣（yàng）品的準確數量由IAPMO的（de）技術人員確定。在樣品上初步以原始產品型的（de）方式加上按上述第5步所選（xuǎn）定的IAPMO合格（gé）證明標記。IAPMO對提交（jiāo）的任何材料（liào）的遺失（shī）或毀損不負責任。除非申（shēn）請人在注冊通知發出後（hòu）的兩個星期之內（nèi）提（tí）出返還樣品的要求，否則IAPMO可以自行處理任何樣品。

第（dì）9步 提出一個50 字以內的（de）關於（yú）產品的描述，經過（guò）編輯審查後編入研究推薦目錄內。

第10步 每一種提交注冊的產品應提交一張正常尺寸（約3.5"*5"）的彩色照片，每一張照片應盡（jìn）可能多地將標記及識（shí）別特征（zhēng）加以顯示。

第（dì）11步 提（tí）交7份顯示和描述產品的文件（或（huò）小冊子（zǐ））的原文。

第（dì）12步 按產品注冊協議書第17條（tiáo）的要求，提供每（měi）一個製造和將要（yào）製造注冊產品的工廠（chǎng）的倉庫的地址、電話號碼、聯係（xì）人姓名以（yǐ）及其他信息。隻是最後組裝地點需要提供上述信（xìn）息，而製造產品零件則不作要求。

第13步 如果產品（pǐn）是進口的或將要進（jìn）口（kǒu）的，則應（yīng）提供進口人（rén）和承銷人的姓名、街道地址、電話號碼（mǎ）及聯係人姓名。這些信息是在（zài）第12步所要求的信（xìn）息（xī）之外還需（xū）要提供的。

第14步 研究委員會將（jiāng）根據申請人在產品注冊前向IAPMO提供的適當的產品樣品以決定產品的注冊。產品的樣品應附有最後確定的（de）適（shì）當的標記。如果產品樣品不能存檔（dàng），則必須將帶有標記（jì）的（de）產品（pǐn）樣品的照片連同產品的標簽一同提供。

研究委員會在（zài）每個月的第二個星期（qī）二舉（jǔ）行會（huì）議。因此所有上（shàng）述（shù）的文件以及有關信息資料應在當月的第三天以前收到（dào），以便在該月的會議上（shàng）審理。如果您希望在委員會上出席，則必須在提交申請書時提出書麵要求。過期收到的申請將會在總申請費外加收一定百（bǎi）分比的（de）費用。

      低（dī）揮發性製藥（yào）級軟（ruǎn）管（guǎn）內部的聚酯或聚酰胺編織線增加了（le）耐壓能（néng）力，溫度範圍：-60℃至180℃，可用於135℃蒸汽，180℃熱風消毒，時間不（bú）超過30分鍾安（ān）全係數≥3倍。衛生級鋼（gāng）絲軟管的工作（zuò）壓力標準遵照糧食與藥物（wù）管理局和歐洲藥典（IV Ed P319）。